L'association dite A.C.S.A.C. est une association de malades atteints de spondylarthrite ankylosante qui collabore étroitement avec la recherche médicale européenne (EUROAS).
 

Le but général de l'association est de lutter contre la spondylarthrite ankylosante et d'aider les personnes atteintes à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et socio-professionnelles de cette affection chronique et invalidante.
 

Cette affection touche environ 300 000 personnes en France et 1,5 million en Europe . Source de déformations parfois lourdement handicapantes et souvent très douloureuses, cette maladie atteint une population jeune (entre 15 et 50 ans). Du fait de l'évolution de cette affection, chaque patient se croit atteint d'une maladie rare, pour laquelle peu d'informations sont donnés; cela crée des situations familiales ou socioprofessionnelles difficiles.
 

C'est une maladie rhumatismale, à évolution par crises plus ou moins fortes, plus ou moins fréquentes, qui fait toujours souffrir, qui est handicapante, et peut aller jusqu'à l'invalidité. Si la médecine sait en atténuer les conséquences, elle ne sait pas guérir la S.A. . Maladie polyfactorielle, la spondylarthrite ankylosante met en cause des facteurs génétiques et environnementaux. Les formes familiales sont fréquentes. Un gêne prédisposant (HLA B27) est déjà connu.